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时间:2014-10-13 11:55:32 作者:彩月科技 点击:

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原 理1:极谱法 Polarography

 
在被测物质的溶液内,加以线性电压扫描(DC ≤ 3V),利用检测到的被测物质的峰电流,根据lp=KC(其中,lp 为峰电流,K为常数,C为待测物质浓度)进行定量分析,检验出待测物质的准确含量。此法于1922 年首创,捷克著名化学家J.Heyrovsky由于此项发明而获得1959 年诺贝尔化学奖。
 

原 理2:微分电位溶出法 Differential Potential Stripping Analysis

卫生部标准WS/T21-1996)——满足卫生部文件卫医发【2006】10 号《血铅临床检验技术规范》的要求;
在被测物质的溶液中,首先进行恒电势富集,将被测物质富集到工作电极上,然后断开恒电势富集, 利用体系内的氧化剂( 通常为溶解氧) 将富集在工作电极上的被测物质氧化溶解至溶液中, 同时记录溶出过程中的溶出曲线(dt/dE—E 曲线),根据H=KC(其中,H 为峰高;K 为常数;C 为被测物质浓度)进行定量分析,检测出被测物质的准确浓度。此法于1976年由瑞典化学家D.Jagner 发明。由于该种方法多了富集的过程, 故有较高的灵敏度, 适于检测含量极低的被测物质。
 

原 理3:溶出伏安法 Stripping Votamitry Analysis

美国标准),完全满足国内法规要求和国际通用要求,可以检测全血(静脉血或未梢血)、血清、头发、指甲、尿液、精液等样品中的各种微量元素。在被测物质的溶液内,首先进行恒电势富集,将被测物质富集到工作电极上, 然后断开富集电势同时加以线性电压扫描(DC ≤ 3V),利用检测到的被测物质的峰电流,根据lp=KC(其中,lp 为峰电流,K 为常数,C 为待测物质浓度)进行定量分析,检验出待测物质的准确含量。
 
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